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Test diagnósticos

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Asesoramiento genético
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El panel de ceguera nocturna estacionaria congénita de DBGen incluye el estudio genético de 20 genes identificados como causantes de la patología.

Sobre la ceguera nocturna estacionaria congénita


De Señora Miope Moda Miopía Sol Gafas La Receta Lente BCeWxQrdEo La ceguera nocturna estacionaria congénita se hereda siguiendo todos los patrones mendelianos: autosómico dominante, autosómico recesivo y ligado al sexo. Se trata de una patología no progresiva caracterizada por problemas de visión y adaptación a la oscuridad. Suele ir acompañada de miopía, nistagmo y estrabismo. Dada su similitud con otras distrofias de retina, el diagnóstico preciso se basa en las pruebas electroretinográficas.

Patologías


El panel comprende los genes causantes de las siguientes patologías:Cream Chocolate RecipeTastespotting Whipped Whipped Chocolate q4jLc5A3R

Genes que se analizan


CABP4, CACNA1F, CACNA2D4, CHM, CYP4V2, GNAT1, GNB3, GPR179, GRK1, GRM6, LRIT3, NYX, PDE6B, RDH5, RHO, RLBP1, RPE65, SAG, SLC24A1, TRPM1es Dq5123 Negro Lentes Dsquared2 1 Ophira Glossy 9EH2DI

Recomendado para


Se recomienda este test cuando el diagnóstico clínico indica algunas de las patologías mencionadas anteriormente y la identidad clínica está claramente definida.

Este panel forma parte del Panel Completo de Distrofias de Retina y otras patologías oculares y ofrece un rendimiento diagnóstico elevado porque incluye todos los genes conocidos que causan estas enfermedades y porque la metodología utilizada permite identificar algunas alteraciones genómicas estructurales que son difíciles de detectar en otro tipo de ensayos.
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Precio


A partir de 825€. Para conocer las opciones que mejor se ajusten a sus necesidades póngase en contacto con nosotros.
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Resultados


Se entregará un informe genético detallado que incluirá las variantes genéticas identificadas y el consejo genético. Esta información está respaldada por estudios bibliográficos exhaustivos y análisis de bases de datos y, especialmente, por nuestra experiencia de 25 años de investigación en la genética de las enfermedades hereditarias de la visión.

Revista 121 Dg Bacanal By Florencia Gonzalez Issuu 3Rj5Ac4Lq El test se iniciará al efectuar el pago, y cuando se haya recibido el consentimiento informado firmado y la muestra. El plazo de entrega del informe es entre 12 y 14 semanas después de cumplir las condiciones anteriores.

Metodología


La estrategia diagnóstica se basa en la secuenciación automatizada de DNA en plataformas HiSeq 2000 Illumina, especialmente diseñadas para este tipo de análisis de alto rendimiento. Nuestros paneles han sido diseñados para priorizar las regiones genómicas relacionadas con las patologías oculares hereditarias que se indican en este texto.

Las variantes puntuales patogénicas se verifican por secuenciación Sanger, se comprueba que su frecuencia en la población control sea inferior al 1% y que cumplan con las predicciones de patogenicidad siguiendo los algoritmos bioinformáticos establecidos (SIFT, LRT, MutationTaster, PolyPhen2, CADD y NetGene2).